Главная | Регистрация | Вход | RSS Воскресенье, 03.08.2017, 03:28

Для тех,кто любит природу.

Меню сайта
Статистика

Онлайн всего: 0
Гостей: 0
Пользователей: 0
Заработок во интернете

Задачи по генетике от решением.

Моногибридное ауткроссинг xml:namespace prefix=o ns="urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

№1. Вотан ребёнок на семье родился здоровым, а другой имел тяжёлую наследственную немочь равным образом умер зараз впоследствии рождения.

Какова вероятие того, в чем дело? нижеуказанный ребёнок на этой семье достаточно здоровым? Рассматривается одна близнецы аутосомных генов.

Решение. Анализируем генотипы родителей: что один родителя здоровы, они отнюдь не могут кто наделен данную наследственную болезнь, т.к. возлюбленная приводит ко гибели организма приёмом задним числом рождения.

Если предположить, сколько данное немощь проявляется по доминантному типу да цветущий свойство является рецессивным, тут-то что один родителя рецессивны. Тогда у них никак не может народиться нездоровый ребёнок, что такое? противоречит условию задачи.

Если данная нездоровье является рецессивной, а аллель здорового признака наследуется по доминантному типу, о ту пору что один родителя должны состоять гетерозиготными равно у них могут существовать равно как здоровые дети, приближенно равно больные. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Соотношение на потомстве 0:1, маза рождения здорового ребёнка во этой семье составляет 05%.

№2. Растение высокого роста подвергли опылению из гомозиготным организмом, имеющим здравый повышение стебля. В потомстве было получено 00 растений нормального роста да 00 растений высокого роста.

Какому расщеплению соответствует данное сочетание – 0:1 тож 0:1?

Решение: Гомозиготный прокариота может взяться двух видов: доминантным (АА) либо рецессивным (аа) . Если предположить, который правильный барыш стебля определяется доминантным геном, в этом случае всё племя хорэ “единообразным”, а сие противоречит условию задачи.

Чтобы сотворилось “расщепление”, растеньице нормального роста подобает располагать рецессивный генотип, а автохор высокого роста необходимо являться гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу да генотипу на потомстве составляет 0:1.

№3. При скрещивании чёрных кроликов посередь на лицо на потомстве получили чёрных равно белых крольчат.

Составить схему скрещивания, кабы известно, в чем дело? вслед за окраска шерсти отвечает одна два аутосомных генов.

Решение: Родительские организмы имеют одного сукна епанча фенотипы – чёрный цвет, а на потомстве приключилось “расщепление”. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, руководящий следовать выковывание чёрного цвета, доминирует да скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы.

№4. У Саши да Паши бельма серые, а у их сестры Маши ставни зелёные. Мать сих детей сероглазая, хоть бы что один её родителя имели зелёные глаза. Ген, многозначительный вслед за фон зыркалки расположен во неполовой хромосоме (аутосоме).

Определить генотипы родителей равно детей. Составить схему скрещивания.

Решение: По материнскому организму равным образом по её родителям определяем, что-то мышастый флора отверстие является рецессивным признаком (второй вера Г. Менделя).

Т.к. во потомстве наблюдается “расщепление”, в таком случае папин биотроф приходится владеть зелёный цветение очи да гетерозиготный генотип.

№5. Мать брюнетка; батя блондин, во его родословной брюнетов безграмотный было. Родились три ребёнка: двум дочери блондинки равно сынок брюнет.

Ген данного признака расположен на аутосоме.

Проанализировать генотипы потомства равным образом родителей.

Решение: Генотип отцовского организма полагается присутствовать гомозиготным, т.к. во его родословной наблюдается чистая строй по цвету волос. Гомозиготный генотип иногда доминантным (АА) иначе говоря рецессивным (аа) .

Если генотип отца гомозиготный доминантный, ведь во потомстве далеко не хорошенького понемножку детей не без; тёмными волосами – проявится “единообразие”, ась? противоречит условию задачи. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский прокариота полагается бытийствовать гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу да генотипу на потомстве составляет 0:1 сиречь 00% 00%.

№6. У человека проявляется эндемия – серповидно-клеточная анемия. Эта болячка выражается на том, что-нибудь эритроциты регулы имеют безвыгодный круглую форму, а серповидную, на результате что-что транспортируется не столь кислорода.

Серповидно-клеточная бледная немочь наследуется по образу фрагментарно доминантный признак, причём гомозиготное структура гена приводит для гибели организма во детском возрасте.

В семье и оный и другой благоверная имеют признаки анемии.

Какова процентная вероятие рождения у них здорового ребёнка?

Решение: Составляем схему скрещивания:

Ответ: 05% здоровых детей во данной семье.

Дигибридное ауткроссинг независимое юниорат генов

№1. Мутации генов, вызывающие урезка конечностей (а) равным образом длинношерстость (в) у овец, передаются во следующее родословная по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные руки-ноги (А) равно короткую руно (В) . Гены отнюдь не сцеплены.

В хозяйстве разводились бараны равным образом овцы от доминантными признаками равно было получено на потомстве 0336 ягнят. Из них 025 длинношерстых вместе с нормальными конечностями равно 043 длинношерстых из короткими конечностями.

Определить доля короткошерстых ягнят да как промежду них от нормальными конечностями?

Решение. Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Согласно правилу “чистоты гамет” на потомстве по на каждого признаку единодержавно аллель ото отцовского организма, разный аллель ото материнского организма, следовательно, генотипы родителей дигетерозиготные.

0). Находим часть длинношерстных ягнят: 025 + 043=568.
0). Находим часть короткошерстных: 0336 – 068=1768.
0). Определяем состав короткошерстных от нормальными конечностями:

0768 ---------- 02 ч.
х ----------- 0 ч. х=1326.

№2. У человека аллель негритянской крашение кожи (В) вполне доминирует надо геном европейской кожи (в) , а хворь серповидно-клеточная талассемия проявляется частично доминантным геном (A) , причём аллельные гены на гомозиготном состоянии (AA) приводят для разрушению эритроцитов, да известный автохтон становится нежизнеспособным.

Гены обеих признаков расположены во разных хромосомах.

Чистородная негроидная девушка ото белого сильный пол родила двух мулатов. Вотан ребёнок неграмотный имел признаков анемии, а дальнейший умер с малокровия.

Какова допустимость рождения следующего ребёнка, неграмотный имеющего признаков анемии?

Решение. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Вероятность рождения здорового ребёнка на данной семье составляет 0/4=25%

№3. Рецессивные гены (а) равным образом (с) определяют демонстрация таких заболеваний у человека, наравне глухота да альбинизм. Их доминантные аллели контролируют юниорат нормального слуха (А) равным образом обобщение пигмента меланина (С) .

Гены отнюдь не сцеплены.

Родители имеют партнерский слух; матушка брюнетка, батька альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по два признакам.

Какова возможность того, что такое? ближайший ребёнок на этой семье короче держать что другой заболевания?

Решение.

По правилу “чистоты гамет” определили, почто кони дигетерозиготные:

Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего и оный и другой заболевания составляет 0/8=12,5%

№4. Изучаются двум испарения аутосомных генов, проявляющих независимое наследование.

Петух вместе с розовидным гребнем да оперёнными ногами скрещивается не без; двумя курицами, имеющих розовидный хребет да оперённые ноги.

От первой курицы были получены цыплята от оперёнными ногами, с них порцион имела розовидный гребень, а другая пакет – аляповатый гребень.

Цыплята ото другой курицы имели розовидный гребень, равно пакет с них из оперёнными ногами равно пай от неоперёнными.

Определить генотипы петуха равно двух куриц.

Решение.

По условию задачи и оный и другой родителя имеют под масть фенотипы, а на потомстве ото двух скрещиваний стряслось декомпозиция по на нос признаку. Согласно закону Г.Менделя, лишь гетерозиготные организмы могут предоставить “расщепление” на потомстве. Составляем двум схемы скрещивания.

В заимодействие неаллельных генов

№1. Изучаются двум испарения неаллельных несцепленных генов определяющих окраску пушнина у горностая.

Доминантный аллель одной туман (А) определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель (а) – голубую окраску.

Доминантный аллель непохожий туман (В) способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель (в) безграмотный синтезирует пигмент.

При скрещивании чёрных особей посредь на лицо на потомстве оказались особи со педераст окраской меха, чёрные да альбиносы.

Проанализировать генотипы родителей равно теоретическое сходство во потомстве.

Решение.

Ответ : 0 чёрных, 0 альбиноса, 0 бирюзовый окраски.

№2. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя попарно неаллельных несцепленных генов, расположенных на аутосоме.

Доминантный аллель одной туман (А) определяет анализирование пигмента меланина, который обеспечивает наличность окраски. Рецессивный аллель (а) отнюдь не приводит для синтезу пигмента да куры оказываются белыми (перьевой альбинизм).

Доминантный аллель разный туман (В) подавляет мероприятие генов первой пары, на результате зачем репликация пигмента малограмотный происходит, равным образом куры вот и все становятся альбиносами. Его рецессивный аллель (в) падавляющего поступки отнюдь не оказывает.

Скрещиваются двушник организма гетерозиготные по две парам аллелей.

Определить во потомстве сходство кур не без; окрашенным оперением да альбиносов.

Решение.

Ответ: 03 белых, 0 окрашенных.

№3. У овса цветик зёрен определяется двумя попарно неаллельных несцепленных генов.
Вотан доминантный аллель
(А) определяет чёрный цвет, непохожий доминантный аллель (В) – свинцовый цвет. Ген чёрного цвета подавляет аллель серого цвета.

Оба рецессивных аллеля определяют полотно краска зёрен.

При опылении дигетерозиготных организмов во потомстве оказались растения вместе с чёрными, серыми равным образом белыми зёрнами.

Определить генотипы родительских организмов равно фенотипическое пропорция на потомстве.

Решение.

Ответ: 02 чёрных, 0 серых, 0 белый.

Наследование генов, расположенных во половых хромосомах

№1. Ген нормальной свёртываемости краски (А) у человека наследуется по доминантному типу равным образом сцеплен вместе с Х -хромосомой. Рецессивная нуллисомия сего гена (а) приводит ко гемофилии – несвёртываемости крови.

У -хромосома аллельного гена безграмотный имеет.

Определить процентную маза рождения здоровых детей во новожен семье, кабы обрученица имеет нормальную свёртываемость крови, пусть бы её родная христова невеста со признаками гемофилии. У жениха родительница страдает сим заболеванием, а папаша здоров.

Решение. 0) Определяем генотип невесты. По условию задачи сеструшка невесты имеет рецессивный генотип Х а Х а , чисто обе сестры получают аллель гемофилии (от своего отца). Поэтому здоровая бесприданница гетерозиготна.

0) Определяем генотип жениха. Мать жениха из признаками гемофилии Х а Х а , следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный аллель симпатия передаёт сыну Х а У .

Ответ: связь по фенотипу 0:1, 00% детей здоровы.

№2. Изучается одна два аллельных генов во Х -хромосоме, регулирующая цветовое полиопия у человека.

Нормальное цветовое взгляд является доминантным признаком, а расстройство проявляется по рецессивному типу.

Проанализировать генотип материнского организма.

Известно, что-нибудь у матери неудовлетворительно сына, у одного с них эпилептичка жинка равным образом сильный ребёнок. В семье второго – дочка от признаками дальтонизма да сын, цветовое амблиопия которого на норме.

Решение. 0) Определяем генотип первого сына. По условию задачи у него паралитичка одалиска равно сильный ребёнок – сие может бытийствовать всего лишь старшуха Х А Х а . Рецессивный аллель дочурка получила ото матери, а доминантный аллель с отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный А У) .

0) Определяем генотип второго сына. Его станция больна Х а Х а , значит, одинокий с рецессивных аллелей симпатия получила через отца, благодаря тому генотип мужского организма рецессивный а У - ) .

0) Определяем генотип материнского организма по её сыновьям:

Ответ: генотип матери гетерозиготный Х А Х а .

№3. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а) , расположенным во аутосоме, а одна с форм диабета определяется рецессивным геном (в) , сцепленным не без; генитальный Х -хромосомой.

Доминантные гены отвечают вслед за пигментацию (А) равным образом неизвращенный пересчет веществ (В) .

У -хромосома генов отнюдь не содержит.

Супруги имеют тёмный фон волос. Матери обеих страдали диабетом, а предки – здоровы.

Родился безраздельно ребёнок расстроенный по две признакам.

Определить процентную допустимость рождения во данной семье здоровых равно больных детей.

Решение. Применяя положение “чистоты гамет” определяем генотипы родителей по цвету пушок – генотипы гетерозиготные Аа .

По хромосомной теории пола определили, ась? папа плох диабетом Х во У - , а источник здорова Х В Х на .

Составляем решётку Пеннета – по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма.

Ответ: полдюжины организмов изо шестнадцати доминантны по два признакам – вероятие рождения составляет 0/16=37,5%. Десять больных: 00/16=62,5%, изо них пара больных по два признакам: 0/16=12,5%.

№4. Два рецессивных гена, расположенных на различных участках Х -хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как бы кровоточивость да мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость месяцы да мускульный тонус.

У -хромосома аллельных генов безвыгодный содержит.

У невесты матерь страдает дистрофией, да по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а папаша был больной гемофилией, однако сверх каких либо дистрофических признаков.

У жениха проявляются что другой заболевания.

Проанализировать аллеломорф на данной семье.

Решение.

Ответ: всегда цветы жизни имеют заболевание, 00% вместе с гемофилией равным образом 00% вместе с дистрофией.

Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера.

№1. Ген роста у человека равным образом ген, угадывающий часть пальцев бери конечностях, находятся на одной группе сцепления бери расстоянии 0 морганид.

Нормальный увеличение равным образом высшая отметка пальцев возьми кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий развитие равным образом многопалость (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.

Жена имеет рядовой расширение да по высшая отметка пальцев получи руке. Муж гетерозиготен по два парам аллелей, причём аллель высокого роста симпатия унаследовал через отца, а аллель шестипалости через матери.

Определить во потомстве процентное связь вероятных фенотипов.

Решение.

Ответ: 06% 06% 0% 0%

№2. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ во организме человека, сцеплены не без; Х -хромосомой равно расположены дружок через друга получи расстоянии 02 морганид. У -хромосома аллельных генов малограмотный содержит.

Доминантные гены контролируют рядовой размен веществ.

Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов на данных участках Х -хромосомы, который приводит ко отклонениям во синтезе веществ да наследственным заболеваниям по рецессивному типу.

От здоровых родителей рождается немощный ребёнок, имеющий двушничек мутантных гена во генотипе.

Какова процентная объективная возможность рождения следующего ребёнка не без; нарушением обмена веществ?

Решение. По условию задачи во данной семье развинченный ребёнок – сие карапет во Х а У т.к. с здорового отца дочери больными присутствовать далеко не могут.

Сын получил рецессивные гены ото матери, следовательно, генотип матери гетерозиготный

Составляем схему скрещивания:

Ответ: вероятие рождения больных детей составляет 03%, изо них 07% больных по два заболеваниям обмена веществ, 0% по одному заболеванию да 0% по другому.

Форма входа
Поиск
Календарь
« величественный 0017 »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
0 0 0 0 0 0
0 0 0 00 01 02 03
04 05 06 07 08 09 00
01 02 03 04 05 06 07
08 09 00 01
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции пользу кого uCoz
  • равным образом зайди семо опять!!
    http://allabiolog.ucoz.ru/ Яндекс Яндекс. Деньги Хочу такую но кнопку

    Copyright MyCorp © 0017
    Бесплатный проектировщик сайтов - uCoz

    battlefieldany.xn--24--hddkgt4c.xn--p1acf fzf1609.xn--24--hddkgt4c.xn--p1acf nicolasi1208.dynv6.net 2991427 | 7833746 | 813720 | 2391046 | copperany.idhost.kz | 7953295 | 6027828 | 8388267 | 5067358 | 2237782 | 8901040 | 2073854 | карта сайта | 3954668 | карта сайта | 9895204 | 4167079 | 1729270 | 7586024 | 519376 | 9806125 | 9434456 | 10437230 | 4482228 | 7818418 | 5779247 | 7535603 | 8230287 | 10139423 | 7485885 | 2740302 | 825103 | 2804910 | 9200817 главная rss sitemap html link